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神經(jīng)內(nèi)科II療區(qū)成功救治一名視神經(jīng)脊髓炎患者



腦血管病中心 > 新聞   閱讀:695 次

神經(jīng)內(nèi)科是臨床醫(yī)學(xué)的一個分支,主要內(nèi)容就是研究神經(jīng)系統(tǒng)疾病的病因、癥狀、診斷、治療及預(yù)防措施。進入神經(jīng)內(nèi)科的患者的病情往往較重,有的甚至意識模糊或存在意識障礙,容易在住院期間出現(xiàn)很多的并發(fā)癥。

近期,神經(jīng)內(nèi)科II療區(qū)成功救治一名視神經(jīng)脊髓炎患者,患者張某,女,56歲,慢性起病,右利手?;颊呷朐呵?個月,無明顯誘因出現(xiàn)左側(cè)肢體活動不利,不能持物及獨立行走癥狀,在“吉林大學(xué)第一醫(yī)院”及“長春中醫(yī)院”反復(fù)行頭部MRI檢查,未明確診斷及治療。入院前5天右側(cè)肢體也開始出現(xiàn)活動不利,不能持物及獨立行走癥狀。在“吉林大學(xué)第一醫(yī)院”行頭部MRI檢查示:“延髓異常信號”。病程中無發(fā)熱,時有左側(cè)肢體不自主抽動癥狀,尿便正常。既往:8個月前曾出現(xiàn)右眼失明病史,未予系統(tǒng)治療,后癥狀緩解。入院時查體:神清語利,雙側(cè)瞳孔等大同圓,對光反射靈敏,直徑約3.0mm,雙眼球各方向活動正常,雙眼水平眼球震顫,無鼻唇溝變淺,伸舌居中,咽反射存在,雙上肢肌力3級,雙下肢肌力2級,肌張力增高,膝腱反射存在,雙側(cè)Babinski征(+),Kernig征(-),深、淺感覺未見異常。輔助檢查:頭部增強核磁“吉林國文醫(yī)院”示:延髓見片狀、條狀高信號影。余顱內(nèi)未見異常強化灶。各腦室大小、形態(tài)如常,各腦池、腦溝、腦裂未見增寬。中線結(jié)構(gòu)居中。影像意見:延髓異常信號(炎性病變可能大)。根據(jù)患者病史、臨床癥狀及輔助檢查結(jié)果,診斷為“視神經(jīng)脊髓炎”,經(jīng)給予激素沖擊、改善循環(huán)和營養(yǎng)神經(jīng)等支持和對癥治療,患者病情好轉(zhuǎn),出院時,患者雙側(cè)肢體肌力已達到5級,持物正常,行走自如。

視神經(jīng)脊髓炎亦稱急性播散性脊髓炎,又稱德維克病,是一種壞死性炎性疾病,為視神經(jīng)和脊髓同時或相繼受累的急性或亞急性脫髓鞘病變,主要病理改變?yōu)槊撍枨?、硬化斑和壞死,伴血管周圍炎性?xì)胞浸潤。該病是我國較常見的一種脫髓鞘疾病。目前許多學(xué)者將其視為多發(fā)性硬化的一種特殊亞型。本病發(fā)病機制尚不十分清楚,可能與病毒感染誘發(fā)導(dǎo)致自身免疫功能紊亂,造成視神經(jīng)和脊髓脫髓鞘病變的發(fā)生有關(guān)。脫髓鞘的病理損害因人種不同而有別,東方黃種人脫髓鞘的損害多出現(xiàn)在視神經(jīng)和脊髓,表現(xiàn)為視神經(jīng)脊髓炎;西方白種人脫髓鞘損害多在腦干和大腦白質(zhì),表現(xiàn)為多發(fā)性硬化。其臨床特征為急性或亞急性起病的,單眼或雙眼失明,其前或其后數(shù)周伴發(fā)橫貫性或上升性脊髓炎。

本病患者中以陰虛火旺者多,故飲食應(yīng)忌辛辣燥熱之品,少食油膩,多食清淡之品。患者要戒怒戒躁,避免情緒激動,保持心情舒暢,以防肝火傷目。對癱瘓患者應(yīng)予按摩及被動運動,緩解期應(yīng)堅持鍛煉,先在床上練習(xí),逐漸下地活動,以爭取癱瘓肢體功能的最大程度恢復(fù)。



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